Краска Tikkurila

О сайте

Главная задача данного сайта - это предоставить вам информацию касающуюся концерна Тиккурила, его деятельности и производимой продукции. На данном сайте рассматривается широкий ассортимент продукции, их свойства и области применения, приведены практические рекомендации по приготовлению лакокрасочных материалов, их правильному нанесению на разные поверхности, и их правильному хранению. Здесь же вы можете скачать каталоги цветов как для наружной так и для внутренней окраски, можете посмотреть полезные видео-советы и еще много чего. Данный сайт не является коммерческим и рассчитан на широкий круг читателей.

Продукция Тиккурила



Структура полимеров и ее влияние на оснвные свойства покрытий

В рубриках:Дисперсионные краски    31 Октябрь, 2011    
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Еще не оценили)
Загрузка ... Загрузка ...
Распечатать запись


Различия между структурами I и II с точки зрения свойств полимерного материала невелики, если не считать худшей растворимости полимера структуры II. Наибольший интерес для технологии защитных покрытий представляют методы получения полимеров со структурой, которая отвечает нерастворимому и неплавкому состоянию пленкообразователя после формирования пленки на подложке. К таким методам относятся реакции функциональных групп полимеров и смол с низкомолекулярными сшивающими агентами, например сшивание эпоксидных смол диаминами, полиаминами, некоторыми кислотами и другими соединениями, а также непосредственное взаимодействие функциональных групп смол и полимеров. В настоящее время трудно найти полимер, который, будучи даже типичным термопластом, не мог бы быть переведен в сшитое состояние тем или иным химическим или физическим методом (УФ, рентгеновское и у-облучение, действие быстрых электронов и т. д.).

Межмолекулярное сшивание приводит к затвердеванию жидких олигомерных смол. Высокомолекулярные соединения, находящиеся при температуре эксплуатации в высокоэластическом состоянии, в результате межмолекулярного сшивания значительно упрочняются, не теряя эластичности, а температура стеклования их повышается. Количественно это показано в простой форме Сибаяма Кёити. На основании предположения о том, что уменьшение объема полимера, происходящее при межмолекулярном сшивании, связано линейно с величиной полимерной цепи между узлами сшивки или с обратной величиной «густоты сшивки» (что можно выразить через количество сшивок в 1 см3 полимера, или через количество молей сшивающего агента на 1 г полимера) было получено теоретическое выражение, связывающее температуру стеклования полимера с плотностью сшивки.

Для таких полимеров, как полиэтилен, некоторые каучуки и алкидные смолы, это выражение справедливо в интервале значений от 0,1 до 0,5 молъ/г. Примером реакций, приводящих к межмолекулярному сшиванию и образованию пространственной структуры могут служить процессы, протекающие при термообработке в присутствии кислорода воздуха в водорастворимых алкидных смолах, представляющих собой модифицированные непредельными жирными кислотами полиэфиры глицерина (или другого многоатомного спирта) и фталевоц кислоты.

Разумеется, наряду с образованием межмолекулярных ацетальных связей происходит образование и внутримолекулярных ацеталей. Если образуются только внутримолекулярные ацетали, то структура макромолекулы напоминает структуру II.

Иногда пространственно сшитую структуру, полученную в результате реакции с мостичным реагентом, которым в примере с ЛВС служит альдегид, называют сетчатой структурой, или «сетчатым полимером». Однако Браун в понятие сетчатый полимер вкладывает несколько иной смысл: он обозначает таким образом класс сравнительно новых полимеров, представляющих собой вытянутые полициклические структуры, построецные в форме своеобразной лесенки.

Наконец следует упомянуть еще об одной разновидности пространственно сшитых полимерных структур о так называемых обратимых трехмерах, впервые полученных Рингсдорфом и Гребером. Примером таких систем могут служить полимерные производные оснований Шиффа, которые под воздействием растворов сильных минеральных кислот при набухании в подходящем органическом растворителе превращаются в растворимые и плавкие линейные полимеры из-за разрушения азометиновых групп боковой (сшивающей) цепи.

Другим примером обратимых трехмерных структур являются пиридинсодержащие сополимеры, сшитые галогенидами некоторых металлов (цинка, кадмия и др.). Обратимые трехмерные структуры – сравнительно новый класс полимерных продуктов – могут найти интересное применение в лакокрасочной технике (возобновляемые покрытия, печатные схемы ит. п.).

Похожие публикации:

Страницы: 1 2